Ecole Doctorale
BIOLOGIE SANTE
de Lille

Faculté de Médecine
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Financements - sujets proposés (2016-2017)

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Conditions de candidature, prérequis et procédures (cliquer ICI)

Le nombre de thèses effectivement financées dépendra du nombre d'allocations attribuées par :

  • les universités
  • et/ou le Conseil Régional Nord - Pas de Calais et les partenaires financiers.
    Avant de déposer votre dossier, vous devez impérativement prendre contact avec le responsable du sujet proposé.


    Sélection/Tri des sujets par axe de recherche :

    axe : Neurosciences
    EA2465 - directeur : GOSSELET FABIEN (fabien.gosselet@univ-artois.fr)
    réservée à
    la mobilité
    1 - (réf. -NEU/2017022) dir. de thèse : TILLOY-FENART LAURENCE (laurence.tilloy@univ-artois.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude des mécanismes cellulaires de clairance des peptides Aβ: Implications dans la Maladie d'Alzheimer – Projet ClearAβody
    mots-clés : Maladie d'Alzheimer, barrière hémato-encéphalique, peptides Abeta, clairance

    EA7369 éQ. 01 - directeur : BERTHOIN SERGE (serge.berthoin@univ-lille2.fr)
    2 - (réf. -NEU/2017085) dir. de thèse : DEVANNE HERVE (herve.devanne@univ-littoral.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Influence de l'exercice physique sur la plasticité corticale induite par stimulation cérébrale non-invasive chez l'homme
    mots-clés : Plasticité cérébrale, exercice physique, intégration sensorimotrice, contrôle moteur

    INSERM U1171 - directeur : BORDET REGIS (regis.bordet@univ-lille2.fr)
    3 - (réf. -NEU/2017027) dir. de thèse : DUJARDIN KATHY (kathy.dujardin@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Potentialisation des capacités cognitives du sujet âgé avec plainte cognitive par l'association du méthylphénidate et de l'entrainement cognitif : preuve de concept en double aveugle contre placebo
    mots-clés : Neuroscience – neuropsychopharmacologie – imagerie fonctionnelle – IRM – EEG

    INSERM U1172 éQ. 01 - directeur : BUEE LUC (luc.buee@univ-lille2.fr)
    4 - (réf. -NEU/2017001) dir. de thèse : HAMDANE MALIKA (malika.hamdane@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle d'une nouvelle forme tronquée de la protéine Tau dans la maladie d'Alzheimer
    mots-clés : Maladie d'Alzheimer, modifications post-traductionnelles et agrégation de Tau, dysfonction du neurone, modèles murins

    INSERM U1172 éQ. 02 - directeur : PREVOT VINCENT (vincent.prevot@inserm.fr)
    réservée à
    la mobilité
    5 - (réf. -NEU/2017028) dir. de thèse : SHARIF ARIANE (ariane.sharif@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Néogenèse cellulaire dans l'hypothalamus et adaptation maternelle à la gestation
    mots-clés : néogenèse, cellules souches, hypothalamus, gestation, comportement maternel

    réservée à
    la mobilité
    6 - (réf. -NEU/2017037) dir. de thèse : DEHOUCK BENEDICTE (benedicte.dehouck@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Hormones sexuelles, métabolisme énergétique et obésité : Implication des ½strogènes dans la régulation de l'accès des signaux métaboliques à leur cibles hypothalamiques
    mots-clés : Obésité, homéostasie énergétique, hypothalamus, interfaces sang-cerveau, tanycytes, vaisseaux fenêtrés, organes circumventriculaires

    INSERM U1172 éQ. 03 - directeur : CHARTIER-HARLIN MARIE-CHRISTINE (marie-christine.chartier-harlin@inserm.f)
    7 - (réf. -NEU/2017091) dir. de thèse : TAYMANS JEAN-MARC (jean-marc.taymans@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Modélisation de la voie de signalisation de la protéine parkinsonienne LRRK2
    mots-clés : Maladie de Parkinson Kinase CRISPR-CAS Vecteur viral

    réservée à
    la mobilité
    8 - (réf. -NEU/2017092) dir. de thèse : CHARTIER-HARLIN MARIE-CHRISTINE (marie-christine.chartier-harlin@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Apport des anomalies du transcriptome pour l'étude des voies de signalisation perturbées dans les maladies de Parkinson et maladies apparentées
    mots-clés : ARN, épissage, traduction,voie de signalisation, Parkinson, Alzheimer

    INSERM U1172 éQ. 06 - directeur : MELNYK PATRICIA (patricia.melnyk@univ-lille2.fr)
    9 - (réf. -NEU/2017081) dir. de thèse : YOUS SAID (said.yous@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Conception, synthèse et évaluation d'antagonistes du récepteur A2A pour le traitement de maladies neurodégénératives
    mots-clés : Récepteur A2a, neuroprotection, chimie médicinale, optimisation, maladies neurodégénératives, modélisation moléculaire.

    INSERM U1192 - directeur : SALZET MICHEL (michel.salzet@univ-lille1.fr)
    10 - (réf. -NEU/2017038) dir. de thèse : ASSAKER RICHARD (richard.assaker@chru-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    NEUROBRIDGE : Traitement de la lésion de la moelle épinière à l'aide de biomatériaux intelligents
    mots-clés : Biomateriaux, Alginate, lésion de la moelle épinière, rat, Chien, CD16, cellules souches mésenchymateuses Humaines, RhoA inhbiteur

    UMR-CNRS 9193 éQ. 01 - directeur : BOUCART MURIEL (boucart.muriel@bbox.fr)
    réservée à
    la mobilité
    11 - (réf. -NEU/2017039) dir. de thèse : BOUCART MURIEL (boucart.muriel@bbox.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Impact de la déficience visuelle sur la cognition spatiale : Comment les nouveaux outils numériques peuvent aider les patients ayant perdu la vision centrale et ou périphérique ?
    mots-clés : vision, cognition, neuroscience, vision par informatique, glaucome, dégénérescence maculaire liée à l'âge.

    réservée à
    la mobilité
    12 - (réf. -NEU/2017070) dir. de thèse : BONNET CEDRICK (cedrick.bonnet@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle du système nerveux central pour ajuster le contrôle postural et le mettre au service de la performance visuelle : efficience et déficience
    mots-clés : Coordination posturale, mécanismes du contrôle postural, oscillations posturales, performance visuelle, comportement visuel, tâches visuelles, synergie fonctionnelle, déficiences liées à l'âge, maladie de Parkinson

    UMR8576 éQ. 06 - directeur : MACCARI STEFANIA (Stefania.Maccari@univ-lille1.fr)
    13 - (réf. -NEU/2017035) dir. de thèse : MORLEY-FLETCHER SARA (sara.morley-fletcher@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Implication du système ocytocinergique dans la vulnérabilité aux addictions induite par un stress précoce : étude transcriptomique et protéomique
    mots-clés : Stress précoce ; addiction ; ocytocine ; protéomique; transcriptomique; modèles animaux


    axe : Infection, inflammation, immuno, microbio
    EA2694 - directeur : DUHAMEL ALAIN (alain.duhamel@univ-lille2.fr)
    14 - (réf. -3IM/2017076) dir. de thèse : SUBTIL DAMIEN / DESSEIN RODRIGUE (Damien.SUBTIL@CHRU-LILLE.FR / rodrigue.dessein@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude du risque de prématurité selon l'équilibre de la flore bactérienne vaginale
    mots-clés : vaginose bactérienne, prématurité, biologie moléculaire, épidémiologie, risque relatif

    EA7365 éQ. 01 - directeur : DECAUDIN BERTRAND (bertrand.decaudin@univ-lille2.fr)
    15 - (réf. -3IM/2017026) dir. de thèse : DECAUDIN BERTRAND (bertrand.decaudin@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Evaluation des risques liés aux incompatibilités médicamenteuses lors de la perfusion simultanée de médicaments injectables en réanimation néonatale pour établir des seuils de contaminations particulaires.
    mots-clés : Incompatibilité médicamenteuse, Systèmes d'administration médicamenteuse par voie intraveineuse, Dimension de particule, Modèle animal

    INSERM U1011 éQ. 03 - directeur : DOMBROWICZ DAVID (david.dombrowicz@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    16 - (réf. -3IM/2017082) dir. de thèse : STAUMONT-SALLE DELPHINE (delphine.salle@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    CX3CR1 et CX3CL1 dans les pathologies allergiques
    mots-clés : Allergies, Asthme, Dermatite atopique, Fractalkine, CX3CR1, Lymphocytes T, Th2, Modèles animaux, Chimikokines, Récepteurs

    INSERM U1177 - directeur : DEPREZ BENOIT (benoit.deprez@univ-lille2.fr)
    17 - (réf. -3IM/2017031) dir. de thèse : FLIPO MARION (marion.flipo-2@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Développement d'inhibiteurs de l'enzyme MabA comme stratégie innovante pour traiter la tuberculose
    mots-clés : enzyme, inhibiteur, MabA, tuberculose, chimie médicinale, synthèse organique, relations structure-activité

    INSERM U995 éQ. 01 - directeur : DUBUQUOY LAURENT (laurent.dubuquoy@inserm.fr)
    réservée à
    la mobilité
    18 - (réf. -3IM/2017020) dir. de thèse : FOLIGNE BENOIT (benoit.foligne@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Contribution des microorganismes intestinaux et alimentaires à la biodisponibilité des éléments métalliques : caractérisations, mécanismes impliqués et stratégies thérapeutiques.
    mots-clés : Ecosystèmes alimentaires - Métaux lourds - Bioremédiation - Microbiote - Homéostasie intestinale - Probiotiques - Xénobiotiques -

    réservée à
    la mobilité
    19 - (réf. -3IM/2017023) dir. de thèse : MERESSE BERTRAND (bertrand.meresse@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude du rôle et développement d'une réponse immune mémoire pathologique dans les maladies chroniques de l'intestin
    mots-clés : Lymphocyte T mémoire, Maladie Coeliaque, Crohn, Rectocolite hémorragique

    réservée à
    la mobilité
    20 - (réf. -3IM/2017073) dir. de thèse : DESREUMAUX PIERRE (pdesreumaux@hotmail.com)
        (Cofinancement CRNPdC)

    EVICTION : dEoxyniValenol en tant que facteur de risque pour les maladies Inflammatoires chroniques de l'intestin : détoxifiCaTion chez l'homme et Impacts sur le microbiOte et l'homéostasie intestiNale.
    mots-clés : Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) mycotoxine Deoxynivalenol microbiote détoxification

    INSERM U995 éQ. 02 - directeur : SENDID BOUALEM (boualem.sendid@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    21 - (réf. -3IM/2017034) dir. de thèse : JAWHARA SAMIR (samir.jawhara-3@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Rôle des oligosaccharides fongiques dans l'échappement de Candida albicans au système immunitaire
    mots-clés : Plaquettes sanguines, Oligosaccharides fongiques, Candida albicans, agrégation, modèle de colite chimio-induite.

    INSERM U995 éQ. 04 - directeur : GOTTRAND FREDERIC (frederic.gottrand@chru-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    22 - (réf. -3IM/2017048) dir. de thèse : GOUYER VALERIE (valerie.gouyer@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    MUC5B dans Susceptibilité à la FIbrose PulmonaiRE – MiSFIRE
    mots-clés : Fibrose pulmonaire ; MUC5B ; souris transgénique

    réservée à
    la mobilité
    23 - (réf. -3IM/2017090) dir. de thèse : SEGUY DAVID (david.seguy@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Renforcement de la barrière intestinale dans la réaction aiguë du greffon contre l'hôte (GvHDa) - INSIGHT-
    mots-clés : Greffe de moelle - Réaction du greffon contre l'hôte - Mucus - Chimiotherapie - Barrière intestinale - Translocation intestinale - Souris trangenique

    INSERM U995 éQ. 05 - directeur : GOWER-ROUSSEAU CORINNE (corinne.gower@gmail.com)
    réservée à
    la mobilité
    24 - (réf. -3IM/2017016) dir. de thèse : GOWER-ROUSSEAU CORINNE (corinne.gower@gmail.com)
        (Allocation ordinaire)

    Compréhension et prévention des effets de l'exposition aux particules de l'air sur l'homéostasie intestinale.
    mots-clés : Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin Facteurs environnementaux Pollution atmosphérique Homéostasie intestinale

    INSERM U995 éQ. 06 - directeur : BOULANGER ERIC (eric.boulanger@univ-lille2.fr)
    25 - (réf. -3IM/2017077) dir. de thèse : FAVORY RAPHAEL (raphael.favory@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Interaction ADN mitochondrial et RAGE : rôle dans la dysfonction endothéliale septique et le vieillissement artériel accéléré post septique.
    mots-clés : RAGE, ADN mitochondrial, Dysfonction endothéliale, Vieillissement artériel, DAMPS.

    INSERM U995 éQ. 07 - directeur : CHAVATTE PHILIPPE (philippe.chavatte@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    26 - (réf. -3IM/2017032) dir. de thèse : FARCE AMAURY (amaury.farce-2@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Analyse in silico des mécanismes anti inflammatoires de la shP28GST
    mots-clés : inflammation schistosome GST mécanisme glutathion in silico

    27 - (réf. -3IM/2017050) dir. de thèse : BETBEDER DIDIER (betbederdidier985@gmail.com)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Développement d'un vaccin innovant contre les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin basé sur des nanoparticules
    mots-clés : Vaccin, Nanoparticules, Crohn, Innovation thérapeutique

    UMR8204-U1019 éQ. 01 - directeur : TOMAVO STANISLAS (Stan.Tomavo@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    28 - (réf. -3IM/2017006) dir. de thèse : GISSOT MATHIEU (mathieu.gissot@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude des facteurs controlant la virulence chez Toxoplasma gondii
    mots-clés : Parasite, virulence, facteur de transcription, regulation de l'expression des gènes, toxoplasma, apicomplexes

    réservée à
    la mobilité
    29 - (réf. -3IM/2017072) dir. de thèse : MARION SABRINA (sabrina.marion@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation fonctionnelle de la voie de sécrétion dépendante de Rab11A sur la virulence de Toxoplasma gondii
    mots-clés : Toxplasma, facteurs de virulence, trafic intracellulaire, voie de sécrétion, réponses de l'hôte

    UMR8204-U1019 éQ. 02 - directeur : KHALIFE JAMAL (Jamal.Khalife@pasteur-lille.fr)
    30 - (réf. -3IM/2017055) dir. de thèse : KHALIFE JAMAL (Jamal.Khalife@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation moléculaire et fonctionnelle de la PfWDR82 chez P. falciparum : relation avec la PP1
    mots-clés : Plasmodium, PP1, régulateurs,génétique inverse, phosphatases

    UMR8204-U1019 éQ. 03 - directeur : VISCOGLIOSI ERIC (eric.viscogliosi@pasteur-lille.fr)
    31 - (réf. -3IM/2017017) dir. de thèse : VISCOGLIOSI ERIC (eric.viscogliosi@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Cycle biologique et système enzymatique antioxydant du protiste parasite entérique Blastocystis
    mots-clés : Blastocystis; Protozoaire parasite entérique; Cycle biologique; Enkystement / désenkystement ; Enzymes anti-oxydantes ; Analyse in silico ; Transcriptomique ; Protéomique ; Génétique fonctionnelle

    32 - (réf. -3IM/2017080) dir. de thèse : CERTAD GABRIELA (gabriela.certad@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Identification de la signature moléculaire des neoplasies induites par Cryptosporidium parvum sur des modèles in vivo et in vitro
    mots-clés : Cryptosporidium, infection, infection et cancer, cancer colorectal, souris SCID, culture 3D, ex-vivo, voies de signalisation cellualire, parasitologie.

    UMR8204-U1019 éQ. 04 - directeur : PIED SYLVIANE (sylviane.pied@pasteur-lille.fr)
    33 - (réf. -3IM/2017019) dir. de thèse : PIED SYLVIANE (sylviane.pied@pasteur-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Rôle des cellules astrocytaires du cerveau dans les réponses immunopathologiques conduisant au neuropaludisme
    mots-clés : Cerebral malaria, astrocyte, plasmodium, inflammation, immunopathology

    UMR8204-U1019 éQ. 05 - directeur : DUBUISSON JEAN (jean.dubuisson@ibl.cnrs.fr)
    34 - (réf. -3IM/2017024) dir. de thèse : SERON KARIN (karin.seron@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Identification et mécanismes d'action de nouveaux agents antiviraux d'origine naturelle dirigés contre les coronavirus
    mots-clés : Coronavirus, antiviraux, molécules naturelles

    UMR8204-U1019 éQ. 06 - directeur : SEBBANE FLORENT (florent.sebbane@ibl.fr)
    35 - (réf. -3IM/2017025) dir. de thèse : SEBBANE FLORENT (florent.sebbane@ibl.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Vers une meilleure compréhension de la transmission de la peste par les puces.
    mots-clés : Maladie infectieuse, Peste, Yersinia pestis, Entomolmogie médicale, Puce, biologie moléculaire,physiologie bactérienne

    UMR8204-U1019 éQ. 10 - directeur : GRANGETTE CORINNE (corinne.grangette@ibl.fr)
    36 - (réf. -3IM/2017044) dir. de thèse : GRANGETTE CORINNE (corinne.grangette@ibl.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Le microbiote intestinal : une nouvelle cible thérapeutique pour les pathologies chroniques
    mots-clés : microbiote, maladies chroniques, probiotiques

    réservée à
    la mobilité
    37 - (réf. -3IM/2017049) dir. de thèse : DANIEL CATHERINE (catherine.daniel@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Evaluation pré-clinique du potentiel de la métallothionéine pour traiter les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
    mots-clés : Inflammation intestinale, Microorganisme recombinant, protéines thérapeutiques, imagerie du petit animal, imagerie microscopique intravitale, Lactococcus lactis, Yarrowia lipolytica, Metallothionéine, Tractus digestif, modèles animaux expérimentaux

    UMR8204-U1019 éQ. 12 - directeur : TROTTEIN FRANCOIS (francois.trottein@pasteur-lille.fr)
    38 - (réf. -3IM/2017051) dir. de thèse : GOSSET PHILIPPE (philippe.gosset@pasteur-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Implication des cytokines IL-20 dans les exacerbations virales de la Bronchopneumopathie chronique obstructive (RhinoCOPD)
    mots-clés : Infection virale, surinfection bactérienne, immunologie, cytokine, inflammation, poumon, approche thérapeutique.

    réservée à
    la mobilité
    39 - (réf. -3IM/2017059) dir. de thèse : WOLOWCZUK ISABELLE (Isabelle.Wolowczuk@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Virus influenza et métabolisme des lipides: impact sur les conséquences de l'infection
    mots-clés : Obésité, infections respiratoires, virus de la grippe, pneumonie, immunité innée, tissu adipeux, poumon, métabolisme des lipides.

    UMR8204-U1019 éQ. 13 - directeur : TSICOPOULOS ANNE (anne.tsicopoulos@pasteur-lille.fr)
    40 - (réf. -3IM/2017030) dir. de thèse : SCHERPEREEL ARNAUD (arnaud.scherpereel@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Impact des nanoparticules de carbone polluées sur la réaction inflammatoire et le remodelage bronchique dans l'asthme allergique sévère
    mots-clés : Asthme sévère, pollution nanoparticulaires, remodelage bronchique, IL-22, Aryl hydrocarbon receptor

    UMR8576 éQ. 04 - directeur : LACROIX JEAN-MARIE (jean-marie.lacroix@univ-lille1.fr)
    41 - (réf. -3IM/2017013) dir. de thèse : LACROIX JEAN-MARIE (jean-marie.lacroix@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Induction des systèmes phosphorelais de la bactérie phytopathogène Dickeya dadantii durant les différentes étapes de l'infection de la plante
    mots-clés : phosphorelais, bactérie phytopathogène, infection, réponse au stress environnemental, Dickeya


    axe : Glycobiologie
    UMR8576 éQ. 07 - directeur : NAGNAN-LE MEILLOUR PATRICIA (patricia.Le-Meillour@univ-lille1.fr)
    42 - (réf. -GLB/2017062) dir. de thèse : NAGNAN-LE MEILLOUR PATRICIA (patricia.Le-Meillour@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Le rôle de la glycosylation dans la détection des odeurs sociales et des phéromones
    mots-clés : O-GlcNAc, EOGT, odorant-binding protein, sécrétome olfactif

    UMR8576 éQ. 09 - directeur : FOULQUIER FRANCOIS (francois.foulquier@univ-lille1.fr)
    43 - (réf. -GLB/2017008) dir. de thèse : KRZEWINSKI-RECCHI MARIE-ANGE (marie-ange.recchi@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation cellulaire et moléculaire de deux transporteurs Golgiens de Mn2+/Ca2+ : SPCA1 et TMEM165. Effets de leurs dysfonctionnements sur la Glycosylation dans les pathologies Hailey-Hailey (HDD) et Congenital Disorders of Glycosylation (CDG).
    mots-clés : Santé, Pathologie, Glycosylation, Golgi, homéostasie du Mn2+/Ca2+

    44 - (réf. -GLB/2017065) dir. de thèse : FOULQUIER FRANCOIS (francois.foulquier@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    TMEM165, protéine clef dans la régulation de l'homéostasie du manganèse et des processus de glycosylation réticulaire/golgien
    mots-clés : TMEM165, pathologies de glycosylation, Golgi, Mn2+, Glycosylation

    UMR8576 éQ. 11 - directeur : WATTEBLED FABRICE (Fabrice.Wattebled@univ-lille1.fr)
    45 - (réf. -GLB/2017021) dir. de thèse : BOMPARD CORALIE (coralie.bompard@iri.univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Etude structurale du mécanisme fonctionnel des complexes protéine-protéine impliquant l'amidon synthase SSII dans la biosynthèse de l'amidon chez Arabidopsis thaliana
    mots-clés : Amidon Biologie structurale intégrée Intéractions protéines-protéines enzymes Dynamique moléculaire


    axe : Cardio, vasculaire, métabolisme
    INSERM U1011 éQ. 01 - directeur : STAELS BART (Bart.Staels@pasteur-lille.fr)
    46 - (réf. -CVM/2017040) dir. de thèse : LESTAVEL SOPHIE (sophie.lestavel@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Le récepteur nucléaire FXR dans l'intestin endocrine : rôle dans le contrôle de l'homéostasie énergétique
    mots-clés : obésité ; diabète ; balance énergétique ; intestin ; récepteurs nucléaires ; FXR

    47 - (réf. -CVM/2017052) dir. de thèse : PAUMELLE-LESTRELIN REJANE (rejane.lestrelin@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Impact de la sénescence cellulaire induite par p16INK4a dans le métabolisme hépatique des lipides et le développement de la NASH au cours du vieillissement
    mots-clés : Maladie du foie gras, NAFLD, NASH, sénescence, vieillissement, p16INK4a, métabolism hépatique

    48 - (réf. -CVM/2017056) dir. de thèse : STAELS BART (Bart.Staels@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Le rôle de l'Apolipoproteine F dans le développement de la NAFLD
    mots-clés : obésité, foie, métabolisme des lipides, insulino-resistance, pathophysiologie de NAFLD

    réservée à
    la mobilité
    49 - (réf. -CVM/2017067) dir. de thèse : BRIAND OLIVIER (olivier.briand@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Le récepteur nucléaire Rev-Erbα dans l'intestin : un acteur-clé du dialogue et de sa dérégulation au cours du diabète de type 2 entre horloge périphérique et métabolisme des lipides ?
    mots-clés : Récepteurs Nucléaires, Intestin, Metabolisme des lipides et lipoprotéines, diabète de type 2 , organoides

    50 - (réf. -CVM/2017071) dir. de thèse : DUEZ HELENE (Helene.Duez@pasteur-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Rôle des récepteurs nucléaires Rev-erbα/β dans la régénération du muscle squelettique
    mots-clés : muscle squelettique, récepteurs nucléaires, Rev-erbα/β, régénération musculaire, métabolisme

    INSERM U1167 éQ. 02 - directeur : PINET FLORENCE (florence.pinet@pasteur-lille.fr)
    51 - (réf. -CVM/2017018) dir. de thèse : PINET FLORENCE (florence.pinet@pasteur-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Modifications post-traductionnelles de la superoxyde dismutase 2 dans l'insuffisance cardiaque
    mots-clés : Insuffisance cardiaque ; modifications post-traductionnelles ; cardiomyocytes ; stress oxydant ; respiration mitochondriale

    INSERM U1177 - directeur : DEPREZ BENOIT (benoit.deprez@univ-lille2.fr)
    52 - (réf. -CVM/2017054) dir. de thèse : DEPREZ-POULAIN REBECCA / LANCEL STEVE (rebecca.deprez@univ-lille2.fr / steve.lancel@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Impact de la modulation d'IDE sur l'Unfolded Protein Response dans le muscle et le foie
    mots-clés : ER,insuline resistance, muscle, foie

    INSERM U995 éQ. 04 - directeur : GOTTRAND FREDERIC (frederic.gottrand@chru-lille.fr)
    53 - (réf. -CVM/2017046) dir. de thèse : BEGHIN LAURENT (laurent.beghin@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Identification des facteurs présents à l'adolescence du risque cardio-vasculaire de l'adulte jeune: Etude BELINDA (Better Life and Nutrition During Adulthood).
    mots-clés : Maladies cardiovasculaires, relation microbiote intestinal et régime alimentaire, suivi de l'adolescence à l'âge adulte, style de vie.

    UMR CNRS 8199 éQ. 02 - directeur : ANNICOTTE JEAN-SEBASTIEN (jean-sebastien.annicotte@inserm.fr)
    54 - (réf. -CVM/2017045) dir. de thèse : ANNICOTTE JEAN-SEBASTIEN (jean-sebastien.annicotte@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle du facteur de transcription E2F1 dans le contrôle de la sécrétion d'insuline médiée par le GLP-1 et identification des mécanismes moléculaires
    mots-clés : cellule beta pancreatic, insuline, pancréas, facteur de transcription, GLP-1, E2F1


    axe : Cancer
    EA4483 - directeur : LO-GUIDICE JEAN-MARC (jean-marc.lo-guidice@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    55 - (réf. -CAN/2017043) dir. de thèse : LO-GUIDICE JEAN-MARC (jean-marc.lo-guidice@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Impact respiratoire de l'exposition à long terme à la cigarette électronique
    mots-clés : e-cig, modèle murin, fonction respiratoire, inflammation, stress oxydant, remodelage tissulaire, miARN, cancer pulmonaire

    INSERM U1003 - directeur : PREVARSKAYA NATALIA (Natacha.Prevarskaya@univ-lille1.fr)
    56 - (réf. -CAN/2017041) dir. de thèse : LEHEN'KYI V'YACHESLAV (Vyacheslav.Lehenkyi@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    IMPLICATION DU CANAL CALCIQUE TRPV6 DANS L'ACQUISITION DU PHENOTYPE METASTATIQUE DU CANCER DE LA PROSTATE : CIBLAGE DE TRPV6 PAR UN ANTICORPS MONOCLONAL DIRIGE CONTRE L'EPITOPE EXTRACELLULAIRE
    mots-clés : Cancer, calcium, canal TRPV6, métastases prostatiques, anticorps monoclonal

    57 - (réf. -CAN/2017060) dir. de thèse : SKRYMA ROMAN (Roman.Skryma@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation des propriétés fonctionnelles du NALCN, un nouveau canal ionique régulant l'invasion des cellules cancéreuses.
    mots-clés : cancer de la prostate, migration, invasion, patch clamp, canaux ioniques intracellulaires

    58 - (réf. -CAN/2017088) dir. de thèse : GKIKA DIMITRA (dimitra.gkika@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Les canaux TRP comme double cible moléculaire dans la migration cellulaire au cours de la vascularisation et la progression tumorale
    mots-clés : Canaux ioniques, cancer de la prostate, migration cellulaire, angiogenèse tumorale

    INSERM U1172 éQ. 04 - directeur : QUESNEL BRUNO (brunoquesnel@hotmail.com)
    réservée à
    la mobilité
    59 - (réf. -CAN/2017063) dir. de thèse : DAVID-CORDONNIER MARIE-HELENE (marie-helene.david@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Induction de la différenciation dans la leucémie aigüe myéloïde par inhibition des protéines HOX
    mots-clés : Leucémie, Différenciation, Facteurs de transcription, Thérapie ciblée

    60 - (réf. -CAN/2017068) dir. de thèse : KLUZA JEROME (jerome.kluza@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Ciblage mitochondrial des cellules persistantes de leucémies myéloïdes après exposition aux thérapies ciblées.
    mots-clés : Mitochondrie, métabolisme, cancer, résistance, glucose, leucémie, persistance, thérapie ciblée, Seahorse

    réservée à
    la mobilité
    61 - (réf. -CAN/2017084) dir. de thèse : IDZIOREK THIERRY / COLLARD DOMINIQUE (thierry.idziorek@inserm.fr / collard@iis.u-tokyo.ac.jp)
        (Allocation ordinaire)

    Microsystem to analyze and isolate small population of Leukemia cells with physical phenotype
    mots-clés : MEMS technology, cell biomechanics, Leukemia, biophysical phenotyping and cytometry

    INSERM U1172 éQ. 05 - directeur : VAN SEUNINGEN ISABELLE (isabelle.vanseuningen@inserm.fr)
    62 - (réf. -CAN/2017009) dir. de thèse : JONCKHEERE NICOLAS (Nicolas.Jonckheere@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôles de la boucle de régulation MUC4-miARN dans la cancérogenèse pancréatique et la résistance aux chimiothérapies
    mots-clés : MUC4, miARN, cancer pancréatique, chimiorésistance

    INSERM U1177 - directeur : DEPREZ BENOIT (benoit.deprez@univ-lille2.fr)
    63 - (réf. -CAN/2017057) dir. de thèse : DEPREZ BENOIT (benoit.deprez@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation pharmacologique de la voie de signalisation reliant une nouvelle cible à l'UPR et l'apoptose.
    mots-clés : myelome médicament apoptose pharmacologie

    INSERM U1189 - directeur : MORDON SERGE (serge.mordon@inserm.fr)
    réservée à
    la mobilité
    64 - (réf. -CAN/2017005) dir. de thèse : VERMANDEL MAXIMILIEN (m-vermandel@chru-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Design d'un textile lumineux pour l'optimisation de la thérapie photodynamique peropératoire des gliomes de haut-grade en neurochirurgie
    mots-clés : Neurochirurgie, Glioblastome, Thérapie photo dynamique, Thérapie LASER, Textile

    réservée à
    la mobilité
    65 - (réf. -CAN/2017078) dir. de thèse : HUGLO DAMIEN (damien.huglo@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude de la TEP-FDOPA sur un modèle préclinique de thérapie photodynamique des gliomes de haut-grade
    mots-clés : Glioblastome, TEP FDOPA, Préclinique, Thérapie Photodynamique, 5-Acide Aminolévulinique

    INSERM U1192 - directeur : SALZET MICHEL (michel.salzet@univ-lille1.fr)
    66 - (réf. -CAN/2017015) dir. de thèse : SALZET MICHEL (michel.salzet@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Réactivation des macrophages dormants au sein des tumeurs via l'inhibition de la proprotéine convertase PC1/3 couplée à l'utilisation de ligands des récepteurs TLR (MACBETH).
    mots-clés : Macrophages, proproteine convertase PC1/3, TLR, culture cellulaire 3D, cancer, gliome, chien, explant tumoral

    67 - (réf. -CAN/2017036) dir. de thèse : FOURNIER ISABELLE (isabelle.fournier@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Développement d'un Nouvel Outil d'analyse en Temps-Réel des Composés Organiques Volatils pour le Diagnostic Précoce des Cancers
    mots-clés : Spectrométrie de Masse, Composés Organiques Volatils (COV), Marqueurs Diagnostics, Cancer, Technologies pour la santé

    68 - (réf. -CAN/2017047) dir. de thèse : LEFEBVRE CHRISTOPHE (christophe.lefebvre@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Gliosome: de l'hétérogenité tumorale aux vésicules extracellulaires recherchées dans les biopsies liquides en vue d'une médecine personalisée
    mots-clés : Vesicules extracellulaires, Gliomes, Proteomique, Imagerie MALDI, Sang, LCR, Biopsie, Neurooncoimmunologie, Microglia cells, cellules soucges gliomales

    INSERM U908 - directeur : LE BOURHIS XUEFEN (xuefen.lebourhis@univ-lille1.fr)
    69 - (réf. -CAN/2017029) dir. de thèse : LAGADEC CHANN (chann.lagadec@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Étude de l'impact de la mutation H3.3K27M dans la résistance aux traitements des gliomes malins pédiatriques du tronc cérébral.
    mots-clés : Cancer, Gliome pédiatrique, DIPG, H3.3K27M, Résistance au traitement

    70 - (réf. -CAN/2017042) dir. de thèse : ANGRAND PIERRE-OLIVIER (pierre-olivier.angrand@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Répression Polycomb et modèle poisson zèbre en cancérologie
    mots-clés : Poisson zèbre, Epigénétique, TALEN, Développement, Cancer

    71 - (réf. -CAN/2017058) dir. de thèse : ADRIAENSSENS ERIC (Eric.Adriaenssens@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle de l'ARN non codant H19 dans les modifications épigénétiques et la mise en place de programme génique conduisant à la cancérogenèse mammaire.
    mots-clés : H19, LncRNA, Modifications épigénétiques, Cancer du sein

    UMR CNRS 8161 éQ. 01 - directeur : ABBADIE CORINNE (corinne.abbadie@ibl.cnrs.fr)
    72 - (réf. -CAN/2017004) dir. de thèse : ABBADIE CORINNE (corinne.abbadie@ibl.cnrs.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Mécanismes cellulaires et moléculaires à l'origine des sarcomes secondaires survenant en territoire irradié
    mots-clés : radiothérapie, sénescence, dommages de l'ADN, stress oxydant, cancer

    UMR CNRS 8161 éQ. 02 - directeur : LEPRINCE DOMINIQUE (dominique.leprince@ibl.fr)
    73 - (réf. -CAN/2017003) dir. de thèse : LEPRINCE DOMINIQUE (dominique.leprince@ibl.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Régulation de l'activité du Complexe Répresseur Polycomb 2 (PRC2) par O-GlcNAcylation : une nouvelle connexion entre nutrition, épigénétique et cancer colorectal ?
    mots-clés : Cancer colorectal, Nutrition, Epigénétique, O-GlcNAcylation, Polycomb

    UMR CNRS 8161 éQ. 03 - directeur : SONCIN FABRICE (fabrice.soncin@ibl.cnrs.fr)
    réservée à
    la mobilité
    74 - (réf. -CAN/2017061) dir. de thèse : SONCIN FABRICE (fabrice.soncin@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    MicroARNs impliqués dans l'activation de l'endothélium des vaisseaux sanguins et l'échappement à l'immunité anti-tumorale
    mots-clés : vaisseaux sanguins, cancer, immunité, BioMEMs

    UMR CNRS 8161 éQ. 04 - directeur : MELNYK OLEG (oleg.melnyk@ibl.cnrs.fr)
    réservée à
    la mobilité
    75 - (réf. -CAN/2017074) dir. de thèse : MELNYK OLEG (oleg.melnyk@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Nouvelles méthodes de synthèse totale de protéines cycliques
    mots-clés : Synthèse chimique, protéine, cyclisation

    UMR CNRS 8161 éQ. 05 - directeur : TULASNE DAVID (david.tulasne@ibl.cnrs.fr)
    réservée à
    la mobilité
    76 - (réf. -CAN/2017002) dir. de thèse : LEJEUNE FABRICE (fabrice.lejeune@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Caractérisation de molécules correctrices de mutations non sens UAG
    mots-clés : mutation non sens, molécule, maladies génétiques, cancer, approche thérapeutique

    77 - (réf. -CAN/2017064) dir. de thèse : TULASNE DAVID (david.tulasne@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Implication du saut de l'exon 14 de MET dans le cancer du poumon
    mots-clés : Récepteur tyrosine kinase, MET, HGF, Cancer du poumon, Exon, Epissage, CRISPR-Cas9

    78 - (réf. -CAN/2017089) dir. de thèse : CORTOT ALEXIS (alexis.cortot@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Identification des mécanismes de résistance aux inhibiteurs de MET dans les cellules cancéreuses porteuses d'un saut de l'exon 14 de MET
    mots-clés : MET, Résistance , Thérapie ciblée, cancer du poumon.

    UMR CNRS 8161 éQ. 06 - directeur : DELHEM NADIRA (nadira.delhem@ibl.cnrs.fr)
    79 - (réf. -CAN/2017007) dir. de thèse : MORALES OLIVIER (olivier.morales@ibl.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Impact des Exosomes dérivés de Cancers Mammaires traités par Chimiothérapie sur la Régulation du Système Immunitaire : Identification de Biomarqueurs Précoces Diagnostics et Pronostics
    mots-clés : Cellules immunitaires, Treg, Cancer mammaire, Exosomes, chimiothérapie, Normoxie, Hypoxie, Radiothérapie


    axe : Autre
    EA2694 - directeur : DUHAMEL ALAIN (alain.duhamel@univ-lille2.fr)
    80 - (réf. -AUT/2017083) dir. de thèse : HUBERT HERVE (herve.hubert@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Étude des stratégies médicamenteuses dans la prise en charge médicalisée de l'arrêt cardiaque
    mots-clés : arrêt cardiaque; médicament; évaluation; santé publique; registre

    réservée à
    la mobilité
    81 - (réf. -AUT/2017086) dir. de thèse : DUHAMEL ALAIN (alain.duhamel@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Analyse de données fonctionnelles multivariées hétérogènes
    mots-clés : analyse sur données fonctionnelles, données hétérogènes, classification non supervisée, données hospitalières

    EA4483 - directeur : LO-GUIDICE JEAN-MARC (jean-marc.lo-guidice@univ-lille2.fr)
    82 - (réf. -AUT/2017053) dir. de thèse : DERAM ANNABELLE (annabelle.deram@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Cartographie d'indices de vulnérabilité et de résilience au Service des territoires en environnement et santé
    mots-clés : analyse spatiale, profil des territoires à fine échelle, indice intégré, santé publique, facteurs environnementaux

    83 - (réf. -AUT/2017075) dir. de thèse : COURTECUISSE RéGIS (regis.courtecuisse@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Du metabarcoding à la gestion de l'environnement : une étude multidisciplinaire des communautés hyper-diverses de champignons
    mots-clés : bioindicateurs, communautés fongiques fonctionnelles, endophytes, eutrophisation, indicateurs de gestion, mutualisme, Natura2000, pollutions

    84 - (réf. -AUT/2017087) dir. de thèse : ALLORGE DELPHINE (delphine.allorge@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Développement et application de méthodes de réduction du risque d'exposition professionnelle aux médicaments anticancéreux injectables
    mots-clés : exposition professionnelle, médicaments antinéoplasiques injectables, décontamination chimique, biomarqueurs d'exposition et d'effets, prévention et gestion du risque professionnel

    EA7369 éQ. 01 - directeur : BERTHOIN SERGE (serge.berthoin@univ-lille2.fr)
    85 - (réf. -AUT/2017066) dir. de thèse : MUCCI PATRICK (patrick.mucci@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Limitation de l'endurance musculaire : effets d'une prise en charge spécifique par la pratique physique de patients atteints de BPCO
    mots-clés : BPCO, Réentrainement, endurance musculaire, physiologie respiratoire, capacité fonctionnelle

    INSERM U995 éQ. 06 - directeur : BOULANGER ERIC (eric.boulanger@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    86 - (réf. -AUT/2017069) dir. de thèse : TESSIER FRéDéRIC / GLOWACKI FRANCOIS-XAVIER (frederic.tessier@univ-lille2.fr / Francois.GLOWACKI@CHRU-LILLE.FR)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Vieillissement et environnement nutritionnel : Implication de la glycation des histones dans les variations d'expression des gènes et conséquences sur le vieillissement rénal.
    mots-clés : vieillissement, glycation, épigénétique, rein, histones, spectrométrie de masse

    INSERM U995 éQ. 07 - directeur : CHAVATTE PHILIPPE (philippe.chavatte@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    87 - (réf. -AUT/2017094) dir. de thèse : GHINET ALINA (alina.ghinet@hei.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Développement de nouveaux agents biosourcés comme stimulateurs de défense de la vigne et du blé (Acronyme : VIEBIOSTIM)
    mots-clés : Ecophyto II, biosources, chimie durable, SDPs

    UMR CNRS 8161 éQ. 01 - directeur : ABBADIE CORINNE (corinne.abbadie@ibl.cnrs.fr)
    réservée à
    la mobilité
    88 - (réf. -AUT/2017014) dir. de thèse : PLUQUET OLIVIER (OLIVIER.PLUQUET@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Impact de la voie de signalisation ATF6a dans la sénescence.
    mots-clés : Stress du réticulum endoplasmique, ATF6a, cellules primaires, sénescence, peau

    UMR CNRS 8161 éQ. 04 - directeur : MELNYK OLEG (oleg.melnyk@ibl.cnrs.fr)
    réservée à
    la mobilité
    89 - (réf. -AUT/2017010) dir. de thèse : VICOGNE JEROME (jerome.vicogne@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle des Récepteurs Venus Kinase dans la reproduction et la longévité des schistosomes.
    mots-clés : Schistosome, parasite, récepteur tyrosine kinase, ligand-récepteur, structure.

    UMR8576 éQ. 10 - directeur : BALL STEVEN (steven.ball@univ-lille1.fr)
    90 - (réf. -AUT/2017093) dir. de thèse : COLLEONI CHRISTOPHE (christophe.colleoni@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    La fonction des chlamydiales dans l'établissement de la photosynthèse eucaryote: approches fonctionnelles et phylogénomiques
    mots-clés : endosymbiose, Chlamydiales, plaste, transporteur, phylogénomique