Ecole Doctorale
BIOLOGIE SANTE
de Lille

Faculté de Médecine
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Financements - sujets proposés (2016-2017)

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Conditions de candidature, prérequis et procédures (cliquer ICI)

Le nombre de thèses effectivement financées dépendra du nombre d'allocations attribuées par :

  • les universités
  • et/ou le Conseil Régional Nord - Pas de Calais et les partenaires financiers.
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    Sélection/Tri des sujets par axe de recherche :

    axe : Neurosciences
    EA2465 - directeur : GOSSELET FABIEN (fabien.gosselet@univ-artois.fr)
    réservée à
    la mobilité
    1 - (réf. -NEU/2018008) dir. de thèse : KARAMANOS IOANNIS (ioannis.karamanos@univ-artois.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle des exosomes, provenant des pericytes, dans la communication avec les cellules endothéliales cérébrales : modulation des propriétés barrière hémato-encéphalique et une nouvelle route potentielle pour cibler le compartiment cérébral
    mots-clés : barrière hémato-encéphalique; exosomes; pericytes;

    réservée à
    la mobilité
    2 - (réf. -NEU/2018009) dir. de thèse : KARAMANOS IOANNIS (ioannis.karamanos@univ-artois.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Rôle des exosomes, provenant des pericytes, dans la communication avec les cellules endothéliales cérébrales : modulation des propriétés barrière hémato-encéphalique et une nouvelle route potentielle pour cibler le compartiment cérébral
    mots-clés : Barrière hémato-encéphalique; exosomes; pericytes;

    EA7369 éQ. 01 - directeur : BERTHOIN SERGE (serge.berthoin@univ-lille2.fr)
    3 - (réf. -NEU/2018066) dir. de thèse : STEVENS LAURENCE (Laurence.Stevens@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Analyse de marqueurs protéiques précoces du muscle squelettique lors de situations d'hypoactivité
    mots-clés : Atrophie musculaire - Plasticité musculaire - Protéome contractile - Protéines myofibrillaires - Réticulum sarcoplasmique - Signalisation intracellulaire

    INSERM U1171 - directeur : BORDET REGIS (regis.bordet@univ-lille2.fr)
    4 - (réf. -NEU/2018037) dir. de thèse : BETROUNI NACIM (nacim.betrouni@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    La biopsie virtuelle des maladies neurodégénératives : Une approche basées radiomics.
    mots-clés : Maladies neuro-dégénératives, Imagerie, Radiomics, marqueurs précoces, histologie.

    5 - (réf. -NEU/2018090) dir. de thèse : BORDET REGIS (regis.bordet@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude des troubles de la reconnaissance des émotions faciales et vocales après un accident vasculaire cérébral
    mots-clés : Accident Vasculaire Cérébral Reconnaissance des émotions faciales Reconnaissance de la prosodie émotionnelle IRM

    INSERM U1172 éQ. 01 - directeur : BUEE LUC (luc.buee@univ-lille2.fr)
    6 - (réf. -NEU/2018023) dir. de thèse : GALAS MARIE-CHRISTINE (marie-christine.galas@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle de facteurs de différentiation dans la réponse aux dommages à l'ADN neuronal : implication dans les tauopathies
    mots-clés : Tau, maladie d'Alzheimer, ADN, neurone

    7 - (réf. -NEU/2018024) dir. de thèse : LEFEBVRE BRUNO (bruno.lefebvre@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle de la protéine Tau dans les mécanismes de réparation de l'ADN
    mots-clés : Tau-neurodégénération-stress oxydant-dommage à l'ADN-Cassure double-brin-Réparation de l'ADN

    8 - (réf. -NEU/2018048) dir. de thèse : COLIN MORVANE (morvane.colin@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Vésicules extracellulaires et propagation de la pathologie tau : conséquences pour les tauopathies
    mots-clés : Tauopathies, tau, vésicules extracellulaires, propagation, maladies de type Prion, sécrétion, transfert intercellulaire, biomarqueurs

    9 - (réf. -NEU/2018067) dir. de thèse : BUEE-SCHERRER VALERIE (valerie.buee-scherrer@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation moléculaire et comportementale d'un modèle innovant de tauopathie.
    mots-clés : Tauopathies, Tau, Neurone, Modèles animaux

    10 - (réf. -NEU/2018081) dir. de thèse : VINGTDEUX VALERIE (valerie.vingtdeux@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Existe-t-il un lien entre la neuroénergétique et les lysosomes: importance pour la maladie d'Alzheimer ?
    mots-clés : Mitochondrie, lysosome, dégradation, métabolisme, signalisation, maladie d'Alzheimer

    réservée à
    la mobilité
    11 - (réf. -NEU/2018105) dir. de thèse : SERGEANT NICOLAS / MELNYK PATRICIA (nicolas.sergeant@inserm.fr / patricia.melnyk@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Recherche du mode d'action de molecule anti-Alzheimer sur une nouvelle cible pharmacologique
    mots-clés : La maladie d'Alzheimer - peptides ß-amyloïdes

    INSERM U1172 éQ. 02 - directeur : PREVOT VINCENT (vincent.prevot@inserm.fr)
    12 - (réf. -NEU/2018068) dir. de thèse : PREVOT VINCENT (vincent.prevot@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    La navette lactate tanycyte-neurone : un nouveau mécanisme de contrôle des circuits neuronaux de la prise alimentaire
    mots-clés : Hypothalamus, prise alimentaire, interactions neurone-glie, couplage métabolique, lactate, patch-clamp

    13 - (réf. -NEU/2018079) dir. de thèse : SHARIF ARIANE (ariane.sharif@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Contrôle de la niche de cellules souches hypothalamiques par la voie Hippo
    mots-clés : tanycytes, voie Hippo, cellules souches neurales, hypothalamus, métabolisme énergétique

    14 - (réf. -NEU/2018086) dir. de thèse : DEHOUCK BENEDICTE (benedicte.dehouck@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude de la maturation de la barrière tanycytaire pendant le développement postnatal : Impact dans la mise en place de l'obésité et des pathologies associées
    mots-clés : Obésité, homéostasie énergétique, hypothalamus, interfaces sang-cerveau, tanycytes, vaisseaux fenêtrés, organes circumventriculaires

    INSERM U1172 éQ. 03 - directeur : CHARTIER-HARLIN MARIE-CHRISTINE (marie-christine.chartier-harlin@inserm.f)
    réservée à
    la mobilité
    15 - (réf. -NEU/2018109) dir. de thèse : CHARTIER-HARLIN MARIE-CHRISTINE (marie-christine.chartier-harlin@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Etude de la traduction dans la maladie de Parkinson
    mots-clés : maladie de Parkinson - protéine LRRK2

    UMR-CNRS 9193 éQ. 01 - directeur : BOUCART MURIEL (boucart.muriel@bbox.fr)
    réservée à
    la mobilité
    16 - (réf. -NEU/2018018) dir. de thèse : BONNET CEDRICK (cedrick.bonnet@chru-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    étudier les synergies entre comportement visuel, postural et cognitif pour réussir des tâches visuelles précises en station debout
    mots-clés : Synergie vision-posture, synergie fonctionnelle, synergie instable, comportement oculaire, performance visuelle, contrôle postural, tâches visuelles, déficiences liées à l'âge et à la maladie de Parkinson

    réservée à
    la mobilité
    17 - (réf. -NEU/2018025) dir. de thèse : BOUCART MURIEL (boucart.muriel@bbox.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Impact de la déficience visuelle sur la cognition spatiale : Comment les nouveaux outils numériques peuvent aider les patients ayant perdu la vision centrale et ou périphérique ?
    mots-clés : vision, cognition, neuroscience, vision par informatique, glaucome, dégénérescence maculaire liée à l'âge.

    18 - (réf. -NEU/2018094) dir. de thèse : BOUCART MURIEL (boucart.muriel@bbox.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Impact de la déficience visuelle sur la cognition spatiale : Comment les nouveaux outils numériques peuvent aider les patients ayant perdu la vision centrale et ou périphérique ?
    mots-clés : vision, cognition, neuroscience, computer vision, glaucome, dégénérescence maculaire liée à l'âge.

    UMR-CNRS 9193 éQ. 02 - directeur : SEQUEIRA HENRIQUE (Henrique.Sequeira@univ-lille1.fr)
    19 - (réf. -NEU/2018093) dir. de thèse : SEQUEIRA HENRIQUE (Henrique.Sequeira@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Biais attentionnel dans l'anxiété et la dépression : Approche neurovégétative et comportementale
    mots-clés : Émotion, Attention, Système Neurovégétatif, Anxiété, Dépression


    axe : Infection, inflammation, immuno, microbio
    EA3610 - directeur : HOBER DIDIER (didier.hober@chru-lille.fr)
    20 - (réf. -3IM/2018004) dir. de thèse : HOBER DIDIER (didier.hober@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Vers un vaccin anti-coxsackievirus B pour combattre le diabète de type 1
    mots-clés : Enterovirus coxsackievirus B anticorps neutralisants anticorps facilitateurs in vitro in vivo

    EA4483 - directeur : LO-GUIDICE JEAN-MARC (jean-marc.lo-guidice@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    21 - (réf. -3IM/2018078) dir. de thèse : DERAM ANNABELLE (annabelle.deram@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Influence des déterminants environnementaux dans des zones épidémiques de Maladie de Crohn – Etude écologique géographique
    mots-clés : Maladie de Crohn Etude écologique géographique Exposition environnementale spatialisée Statistiques spatiales Indices composites

    INSERM U1011 éQ. 03 - directeur : DOMBROWICZ DAVID (david.dombrowicz@pasteur-lille.fr)
    22 - (réf. -3IM/2018046) dir. de thèse : DOMBROWICZ DAVID (david.dombrowicz@pasteur-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Contrôle de la fonction et de la spécificité tissulaire des lymphocytes T régulateurs par le récepteur nucléaire RORalpha
    mots-clés : Lymphocytes T régulateurs, récepteurs nucléaires, inflammation, métabolisme, phsiopathologie

    INSERM U1172 éQ. 04 - directeur : QUESNEL BRUNO (brunoquesnel@hotmail.com)
    23 - (réf. -3IM/2018035) dir. de thèse : IDZIOREK THIERRY / BRINSTER CARINE (thierry.idziorek@inserm.fr / carine.brinster@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Caractérisation et suivi des lymphocytes T dits « épuisés » chez les patients atteints de leucémies aiguës myéloïdes pré- et post-traitement
    mots-clés : lymphocytes T, analyse du répertoire T, patients atteints de leucémies aiguës myéloïdes

    INSERM U1177 - directeur : DEPREZ BENOIT (benoit.deprez@univ-lille2.fr)
    24 - (réf. -3IM/2018056) dir. de thèse : DEPREZ-POULAIN REBECCA (rebecca.deprez@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Synthèses guidées par la cible de ligands de metalloenzymes à visée thérapeutique
    mots-clés : chimie médicinale, proteases, lactamases, synthèse

    INSERM U1192 - directeur : SALZET MICHEL (michel.salzet@univ-lille1.fr)
    25 - (réf. -3IM/2018033) dir. de thèse : SALZET MICHEL (michel.salzet@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Les cellules neuronales produisent-elles de véritables anticorps ? (NOBODY)
    mots-clés : Auto-aticorps, Astrocytes, gliome,

    INSERM U995 éQ. 01 - directeur : DUBUQUOY LAURENT (laurent.dubuquoy@inserm.fr)
    réservée à
    la mobilité
    26 - (réf. -3IM/2018001) dir. de thèse : DHARANCY SEBASTIEN (sebastien.dharancy@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Facteurs modulant la régénération hépatique dans la pathogenèse de l'hépatite alcoolique, mécanismes cellulaires et cibles thérapeutiques.
    mots-clés : Hépatite alcoolique, physiopathologie, régénération, hépatocyte, progéniteur

    réservée à
    la mobilité
    27 - (réf. -3IM/2018003) dir. de thèse : DESREUMAUX PIERRE (pdesreumaux@hotmail.com)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Le déoxynivalenol en tant que facteur de risque pour les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin : détoxification chez l'homme et impacts sur le microbiote et l'homéostasie intestinale.
    mots-clés : mycotoxines, facteurs de risque environnementaux, maladies inflammatoires chroniques, intestin, réponse immune, bactéries,microbiote, détoxification

    28 - (réf. -3IM/2018017) dir. de thèse : MERESSE BERTRAND (bertrand.meresse@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Etude du rôle et du développement de la réponse immune mémoire pathologique dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
    mots-clés : Crohn, Rectocolite hémorragique, inflammation chronique, intestin, lymphocytes mémoires

    INSERM U995 éQ. 03 - directeur : VERMERSCH PATRICK (patrick.vermersch@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    29 - (réf. -3IM/2018106) dir. de thèse : LAUNAY DAVID (david.launay@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Évaluation de la fonction pathogène des auto-anticorps anti-TIF1γ au cours de la sclérodermie systémique et de la dermatomyosite
    mots-clés : Anti-TIF1γ, auto-anticorps, maladie auto-immune, fibrose

    INSERM U995 éQ. 04 - directeur : GOTTRAND FREDERIC (frederic.gottrand@chru-lille.fr)
    30 - (réf. -3IM/2018099) dir. de thèse : DESSEYN JEAN-LUC / GOUYER VALERIE (jean-luc.desseyn@inserm.fr / valerie.gouyer@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Renforcement du mucus vagino-utérin pour prévenir les naissances prématurées dans la vaginose
    mots-clés : microbiologie, infection, mucus

    réservée à
    la mobilité
    31 - (réf. -3IM/2018103) dir. de thèse : SEGUY DAVID (david.seguy@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Renforcement de la barrière intestinale dans la réaction aiguë du greffon contre l'hôte (GvHDa).
    mots-clés : allogeneic hematopoietic stem cell transplantation ; chemotherapy ; graft versus host disease, intestinal barrier ; animal models gut microbiota

    INSERM U995 éQ. 05 - directeur : GOWER-ROUSSEAU CORINNE (corinne.gower@gmail.com)
    réservée à
    la mobilité
    32 - (réf. -3IM/2018007) dir. de thèse : GOWER-ROUSSEAU CORINNE (corinne.gower@gmail.com)
        (Allocation ordinaire)

    Compréhension et prévention des effets de l'exposition aux particules de l'air sur l'homéostasie intestinale
    mots-clés : Pollution atmosphérique. Inflammation. Intestin.

    INSERM U995 éQ. 07 - directeur : CHAVATTE PHILIPPE (philippe.chavatte@univ-lille2.fr)
    33 - (réf. -3IM/2018006) dir. de thèse : MILLET REGIS (regis.millet@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Développement d'antagonistes du récepteur NOD1 pour prévenir les lésions d'ischémie/reperfusion hépatiques.
    mots-clés : chimie thérapeutique, inflammation, foie, NOD1, polynucléaire neutrophile, hépatocyte, récepteur cytoplasmique, synthèse organique, immunologie

    réservée à
    la mobilité
    34 - (réf. -3IM/2018020) dir. de thèse : FARCE AMAURY (amaury.farce-2@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Analyse in silico des mécanismes anti inflammatoires de la shP28GST
    mots-clés : inflammation schistosome GST mécanisme glutathion in silico

    35 - (réf. -3IM/2018075) dir. de thèse : BETBEDER DIDIER (betbederdidier985@gmail.com)
        (Allocation ordinaire)

    Etude des mécanismes permettant à des nano-médicament de traiter les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
    mots-clés : nanotechnologies, anti-inflammatoires, maladies de Crohn, mécanismes

    UMR CNRS 8161 éQ. 04 - directeur : MELNYK OLEG (oleg.melnyk@ibl.cnrs.fr)
    36 - (réf. -3IM/2018059) dir. de thèse : MELNYK OLEG (oleg.melnyk@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Une approche de chimie biologie pour l'étude du mécanisme d'action de la granulysine
    mots-clés : Synthèse totale de protéines, formation de liens amide natifs par réactions de ligation, repliement de protéines, spectrométrie de masse, RMN

    UMR8204-U1019 éQ. 01 - directeur : TOMAVO STANISLAS (Stan.Tomavo@pasteur-lille.fr)
    37 - (réf. -3IM/2018002) dir. de thèse : GISSOT MATHIEU (mathieu.gissot@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude des facteurs de transcription essentiels à la proliferation du parasite Toxoplasma gondii
    mots-clés : Toxoplasma, regulation de l'expression, facteur de transcription, cycle cellulaire.

    UMR8204-U1019 éQ. 02 - directeur : KHALIFE JAMAL (Jamal.Khalife@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    38 - (réf. -3IM/2018045) dir. de thèse : KHALIFE JAMAL (Jamal.Khalife@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation moléculaire et fonctionnelle de PPM6 de Plasmodium spp, comme cible antipaludique potentielle.
    mots-clés : Plasmodium, phosphatase, phosphorylation, régulation

    UMR8204-U1019 éQ. 03 - directeur : VISCOGLIOSI ERIC (eric.viscogliosi@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    39 - (réf. -3IM/2018010) dir. de thèse : VISCOGLIOSI ERIC (eric.viscogliosi@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Cycle biologique et système enzymatique antioxydant du protiste parasite entérique Blastocystis
    mots-clés : Blastocystis; Protozoaire parasite entérique; Cycle biologique; Enkystement / désenkystement ; Enzymes anti-oxydantes ; Analyse in silico ; Transcriptomique ; Protéomique ; Génétique fonctionnelle

    réservée à
    la mobilité
    40 - (réf. -3IM/2018028) dir. de thèse : CERTAD GABRIELA (gabriela.certad@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    « Identification de la signature moléculaire des cancer digestifs induits par C. parvum sur des modèles in vivo et in vitro »
    mots-clés : Cancer, Cryptosporidium, parasite, infection et cancer, SCID, Ex vivo, explants coliques

    UMR8204-U1019 éQ. 04 - directeur : PIED SYLVIANE (sylviane.pied@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    41 - (réf. -3IM/2018026) dir. de thèse : PIED SYLVIANE (sylviane.pied@pasteur-lille.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Rôle des astrocytes dans la neuroinflammation impliquée dans le neuropaludisme et le vieillissement prématuré du cerveau
    mots-clés : neuroinflammation, infection, autoimmunité malaria

    UMR8204-U1019 éQ. 05 - directeur : DUBUISSON JEAN (jean.dubuisson@ibl.cnrs.fr)
    réservée à
    la mobilité
    42 - (réf. -3IM/2018058) dir. de thèse : ALIOUAT-DENIS CECILE-MARIE (cecile.aliouat@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation de la réplicase du virus de l'hépatite E (HEV)
    mots-clés : Hépatite E, réplicase ORF1p, maturation, localisation subcellulaire, ultrastructure

    réservée à
    la mobilité
    43 - (réf. -3IM/2018107) dir. de thèse : SERON KARIN (karin.seron@ibl.cnrs.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Mécanismes d'action de nouveaux inhibiteurs d'entrée du coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV)
    mots-clés : coronavirus, entrée virale, antiviraux

    UMR8204-U1019 éQ. 07 - directeur : BRODIN PRISCILLE (priscille.brodin@ibl.fr)
    réservée à
    la mobilité
    44 - (réf. -3IM/2018085) dir. de thèse : BRODIN PRISCILLE (priscille.brodin@ibl.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Mécanismes moléculaires et cellulaires du trafic intracellulaire de Mycobacterium tuberculosis, agent étiologique de la Tuberculoses chez l'homme.
    mots-clés : Mycobacterium tuberculosis, mécanismes moléculaires et cellulaires, imagerie haut-débit haut-contenu, modèles animaux interactions hôtes-pathogènes

    UMR8204-U1019 éQ. 08 - directeur : LOCHT CAMILLE (camille.locht@pasteur-lille.fr)
    45 - (réf. -3IM/2018083) dir. de thèse : JACOB-DUBUISSON FRANCOISE (francoise.jacob@ibl.cnrs.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Caractérisation d'un nouveau système de transporteur du cuivre chez Bordetella pertussis
    mots-clés : Bordetella pertussis; pathogénie; régulation; homéostasie du cuivre; transporteur

    UMR8204-U1019 éQ. 09 - directeur : LAFONT FRANK (Frank.Lafont@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    46 - (réf. -3IM/2018052) dir. de thèse : LAFONT FRANK (Frank.Lafont@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Comment les lipides régulent la susceptibilité des personnes âgées aux infections
    mots-clés : infection, vieillissement, imagerie, autophagie, maladies nosocomiales, lipides oméga

    UMR8204-U1019 éQ. 12 - directeur : TROTTEIN FRANCOIS (francois.trottein@pasteur-lille.fr)
    47 - (réf. -3IM/2018012) dir. de thèse : SIRARD JEAN-CLAUDE (jean-claude.sirard@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Immunothérapies des infections respiratoires à bactéries multirésistantes aux antibiotiques
    mots-clés : pneumonies bactériennes, immunité innée, antibiotique, résistance

    réservée à
    la mobilité
    48 - (réf. -3IM/2018041) dir. de thèse : TROTTEIN FRANCOIS (francois.trottein@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle des acides gras à chaines courtes dans les surinfections bactériennes post-grippales
    mots-clés : Grippe, infections bactériennes, microbiote, acides gras à chaines courtes, défense immunitaire, barrière

    réservée à
    la mobilité
    49 - (réf. -3IM/2018074) dir. de thèse : WOLOWCZUK ISABELLE (Isabelle.Wolowczuk@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Induction du brunissement du tissu adipeux blanc par le virus influenza : identification des mécanismes
    mots-clés : Virus influenza, tissu adipeux blanc, brunissement, ILCs, (pré)adipocytes

    UMR8204-U1019 éQ. 13 - directeur : TSICOPOULOS ANNE (anne.tsicopoulos@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    50 - (réf. -3IM/2018034) dir. de thèse : POULAIN-GODEFROY ODILE (odile.poulain@pasteur-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude du rôle de GPR35 dans la réponse immune pulmonaire et l'asthme allergique
    mots-clés : immunité pulmonaire, asthma, voie des kynurénines, GPR35, inflammation, poumon

    URTEST - directeur : MODELE DIRECTEUR DE THèSE (EDBioSante@edbsl.net)
    51 - (réf. -3IM/2018000) dir. de thèse : MODELE DIRECTEUR DE THèSE / MODELE2 DIRECTEUR2 DE THèSE (EDBioSante@edbsl.net / jj@hauser.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    AEAEVJHDHHEFVEHFVDHVHDHEVDEVDHVDHAVEDHDVHQSOQSOIajzklz
    mots-clés : ccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccc


    axe : Glycobiologie
    EA7369 éQ. 01 - directeur : BERTHOIN SERGE (serge.berthoin@univ-lille2.fr)
    52 - (réf. -GLB/2018063) dir. de thèse : CIENIEWSKI-BERNARD CAROLINE / AGBULUT ONNIK (caroline.cieniewski-bernard@univ-lille.fr / onnik.agbulut@upmc.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    L'αB-crystalline : un espoir thérapeutique pour contrecarrer les effets délétères de l'agrégation de la desmine dans les myopathies myofibrillaires, et par extension, les protéinopathies ?
    mots-clés : O-GlcNAcylation, phosphorylation, protéostasie, αB-crystalline, protéotoxicité, protéopathies

    INSERM U1190 éQ. 01 - directeur : PATTOU FRANCOIS (francois.pattou@univ-lille2.fr)
    53 - (réf. -GLB/2018097) dir. de thèse : BONNER CAROLINE (caroline.bonner@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Role du facteur de transcription HNF1a (Hepatocyte-Nuclear-Factor-1-A) dans la régulation de l'homéostatie du glucose.
    mots-clés : diabète MODY, HNF1A, cellules beta

    UMR CNRS 8199 éQ. 01 - directeur : FROGUEL PHILIPPE (philippe.froguel@good.ibl.fr)
    réservée à
    la mobilité
    54 - (réf. -GLB/2018100) dir. de thèse : ABDERRAHMANI AMAR (amar.abderrahmani@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle de l'Ephrine B3 et de sa signalisation dans la survie et la fonction des cellules béta pancréatiques
    mots-clés : Diabète-Obésité-Cellules béta pancréatiques-Signalisation-Mimétique du GLP-1

    55 - (réf. -GLB/2018102) dir. de thèse : ABDERRAHMANI AMAR (amar.abderrahmani@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle de l'Ephrine B3 et de sa signalisation dans la survie et la fonction des cellules béta pancréatiques.
    mots-clés : Diabète- Obésité-Cellules béta pancréatiques-Signalisation-Mimétique du GLP-1

    UMR8576 éQ. 01 - directeur : GUERARDEL YANN (yann.guerardel@univ-lille1.fr)
    56 - (réf. -GLB/2018064) dir. de thèse : BIOT CHRISTOPHE (christophe.biot@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Réactions de chimie click in vivo appliquées au métabolisme des acides sialiques pour la visualisation des mécanismes infectieux
    mots-clés : Acide sialiques, métal, fluorescence, sondes, bio-imagerie, maladies infectieuses

    UMR8576 éQ. 05 - directeur : ALLAIN FABRICE (fabrice.allain@univ-lille1.fr)
    57 - (réf. -GLB/2018051) dir. de thèse : ALLAIN FABRICE (fabrice.allain@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle des héparanes 3-O-sulfatés dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses
    mots-clés : héparane sulfates, sulfotransférase, immunité tumorale

    UMR8576 éQ. 08 - directeur : LEFEBVRE TONY (tony.lefebvre@univ-lille1.fr)
    58 - (réf. -GLB/2018029) dir. de thèse : LEFEBVRE TONY (tony.lefebvre@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Connexion des dérégulations métaboliques à l'émergence du cancer colorectal : régulation de l'acide gras synthase par O-GlcNAcylation au cours de la prolifération cellulaire
    mots-clés : O-GlcNAcylation, acide gras synthase, prolifération cellulaire, cancer colorectal, nutrition

    59 - (réf. -GLB/2018030) dir. de thèse : LEFEBVRE TONY (tony.lefebvre@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Connexion des dérégulations métaboliques à l'émergence du cancer colorectal : régulation de l'acide gras synthase par O-GlcNAcylation au cours de la prolifération cellulaire
    mots-clés : O-GlcNAcylation, acide gras synthase, prolifération cellulaire, cancer colorectal, nutrition

    UMR8576 éQ. 10 - directeur : BALL STEVEN (steven.ball@univ-lille1.fr)
    60 - (réf. -GLB/2018011) dir. de thèse : BALL STEVEN (steven.ball@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude du mécanisme de cristallisation des polysaccharides chez les Alveolata
    mots-clés : amidon, glycogène, enzyme de débranchement, Alveolata, Chromera velia

    UMR8576 éQ. 11 - directeur : CORALIE (Fabrice.Wattebled@univ-lille1.fr)
    61 - (réf. -GLB/2018038) dir. de thèse : CORALIE (coralie.bompard@iri.univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude structurale du mécanisme fonctionnel de deux complexes hétéro-enzymatiques impliqués dans la biosynthèse de l'amidon chez Arabidopsis thaliana
    mots-clés : Amidon Biologie structurale intégrée Intéractions protéines-protéines enzymes Dynamique moléculaire

    62 - (réf. -GLB/2018101) dir. de thèse : BOMPARD CORALIE (coralie.bompard@iri.univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude structurale du mécanisme fonctionnel de deux complexes hétéro-enzymatiques impliqués dans la biosynthèse de l'amidon chez Arabidopsis thaliana
    mots-clés : Amidon Biologie structurale intégrée Intéractions protéines-protéines enzymes Dynamique moléculaire

    UMR8576 éQ. 15 - directeur : LENSINK MARC (marc.lensink@univ-lille1.fr)
    réservée à
    la mobilité
    63 - (réf. -GLB/2018095) dir. de thèse : LENSINK MARC (marc.lensink@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Development of protein-peptide modeling and validation criteria
    mots-clés : protein-peptide docking, structural bioinformatics, CAPRI, molecular modeling, glycosyltransferase, beta-catenin


    axe : Cardio, vasculaire, métabolisme
    EA4490 - directeur : PENEL GUILLAUME (guillaume.penel@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    64 - (réf. -CVM/2018062) dir. de thèse : PASQUIER GILLES (gilles.pasquier@univ-lille2.fr;stephanie.lucas@univ-littoral.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Impact des adipocytes médullaires sur le remaniement de la matrice extracellulaire et l'ostéoblastogenèse : vers un lien entre maladies métaboliques et perturbations osseuses
    mots-clés : adipocyte médullaire, ostéoblastes, minéralisation, matrice extracellulaire, facteurs métaboliques, vieillissement, ostéoporose, fragilité osseuse

    EA7369 éQ. 01 - directeur : BERTHOIN SERGE (serge.berthoin@univ-lille2.fr)
    65 - (réf. -CVM/2018032) dir. de thèse : HEYMAN ELSA / CAIAZZO ROBERT (elsa.heyman@univ-lille2.fr / robert.caiazzo@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Optimisation des bénéfices musculaires de la chirurgie bariatrique par l'activité physique - répercussions métaboliques
    mots-clés : Activité physique, Aptitude physique, Chirurgie bariatrique, Complément alimentaire naturel, Muscle squelettique, Métabolisme

    66 - (réf. -CVM/2018089) dir. de thèse : DEVANNE HERVE (herve.devanne@univ-littoral.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Impact d'un entrainement HIIT sur le coût énergétique, la pénibilité de l'effort, l'oxygénation cérébrale et musculaire et sur les capacités aérobies de l'enfant obèse – Applications pour une prise en charge clinique adaptée.
    mots-clés : Exercice, muscle, oxygénation cérébrale, NIRS, effort perçu, obésité infantile

    INSERM U1008 - directeur : SIEPMANN JUERGEN (juergen.siepmann@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    67 - (réf. -CVM/2018082) dir. de thèse : BLANCHEMAIN NICOLAS (nicolas.blanchemain@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Endoprothèses fenêtrées: de l'imagerie médicale à la conception du dispositif médical implantable par impression 3D
    mots-clés : Polymère ; Dispositifs médicaux; Impression 3D ; Fabrication additive ; esais mécaniques, cytocomaptibilité

    INSERM U1011 éQ. 01 - directeur : STAELS BART (Bart.Staels@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    68 - (réf. -CVM/2018072) dir. de thèse : PAUMELLE-LESTRELIN REJANE (rejane.lestrelin@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Rôle de FAT10 dans le métabolisme hépatique des lipides, la sénescence et le développement de la NASH au cours du vieillissement
    mots-clés : Métabolisme, sénescence, Maladie du foie gras, NAFLD/NASH

    69 - (réf. -CVM/2018077) dir. de thèse : LANCEL STEVE (steve.lancel@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle de Rev-erb-alpha dans l'homéostasie glucidique du muscle squelettique
    mots-clés : Rev-erb-alpha, muscle squelettique, glucose, métabolisme, exercice

    INSERM U1011 éQ. 04 - directeur : LEFEBVRE PHILIPPE (philippe-claude.lefebvre@inserm.fr)
    réservée à
    la mobilité
    70 - (réf. -CVM/2018013) dir. de thèse : EECKHOUTE JEROME (jerome.eeckhoute@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Contrôle dynamique de l'activité des régions régulatrices de la transcripion hépatique par FXR
    mots-clés : Régulation transcriptionnelle, foie, FXR, chromatine

    réservée à
    la mobilité
    71 - (réf. -CVM/2018014) dir. de thèse : EECKHOUTE JEROME (jerome.eeckhoute@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Contrôle dynamique de l'activité des régions régulatrices de la transcription hépatique par FXR
    mots-clés : Régulation transcriptionnelle, foie, FXR, chromatine

    72 - (réf. -CVM/2018055) dir. de thèse : LEFEBVRE PHILIPPE (philippe-claude.lefebvre@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Impact de la stéatohépatite non alcoolique sur le développement de l'athérosclérose: implication du récepteur nucléaire PPARα
    mots-clés : athérosclérose, stéatohépatite non alcoolique, PPARα, modèle murin

    INSERM U1177 - directeur : DEPREZ BENOIT (benoit.deprez@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    73 - (réf. -CVM/2018042) dir. de thèse : CHARTON JULIE (julie.charton@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Développement d'une stratégie moléculaire innovante pour l'obtention d'agonistes de TGR5 présentant une distribution ciblée à l'intestin.
    mots-clés : chimie médicinale, synthèse organique, TGR5, métabolisme, inflammation

    74 - (réf. -CVM/2018070) dir. de thèse : CHARTON JULIE (julie.charton@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Développement d'une stratégie moléculaire innovante pour l'obtention d'agonistes de TGR5 présentant une distribution ciblée à l'intestin.
    mots-clés : chimie médicinale, synthèse organique, récepteur aux acides biliaires TGR5, métabolisme, inflammation

    75 - (réf. -CVM/2018071) dir. de thèse : CHARTON JULIE (julie.charton@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Développement d'une stratégie moléculaire innovante pour l'obtention d'agonistes de TGR5 présentant une distribution ciblée à l'intestin
    mots-clés : chimie médicinale, synthèse organique, récepteur aux acides biliaires TGR5, métabolisme, inflammation

    UMR CNRS 8199 éQ. 02 - directeur : ANNICOTTE JEAN-SEBASTIEN (jean-sebastien.annicotte@inserm.fr)
    76 - (réf. -CVM/2018073) dir. de thèse : ANNICOTTE JEAN-SEBASTIEN (jean-sebastien.annicotte@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Contribution du facteur de transcription E2F1 dans la fonction de la cellule beta pancréatique dépendante du GLP-1 et identification des mécanismes moléculaires
    mots-clés : diabète, insuline, E2F1, epigénétique, pancréas, facteur de transcription


    axe : Cancer
    EA4483 - directeur : LO-GUIDICE JEAN-MARC (jean-marc.lo-guidice@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    77 - (réf. -CAN/2018053) dir. de thèse : POTTIER NICOLAS (nicolas.pottier-2@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle et potentiel thérapeutique de l'ARN polycistronique miR-17-92 en cancérogenèse pulmonaire
    mots-clés : ARN non codant, thérapies

    INSERM U1003 - directeur : PREVARSKAYA NATALIA (Natacha.Prevarskaya@univ-lille1.fr)
    réservée à
    la mobilité
    78 - (réf. -CAN/2018057) dir. de thèse : LEMONNIER LOIC (loic.lemonnier@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Le récepteur Sigma 1, un nouveau partenaire des canaux calciques dans le cancer de la prostate
    mots-clés : Calcium, cancer, prostate, S1R, canaux ioniques

    79 - (réf. -CAN/2018080) dir. de thèse : GKIKA DIMITRA (dimitra.gkika@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Signature des canaux de type TRP dans le Cancer de la Prostate: candidats communs pour le ciblage simultané de l'invasion et la vascularisation tumorale
    mots-clés : canal ionique, migration cellulaire, angiogenese, cancer de la prostate

    80 - (réf. -CAN/2018084) dir. de thèse : PREVARSKAYA NATALIA (Natacha.Prevarskaya@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Rôle du calcium dans la sénescence induite par l'invalidation de l'oncosuppresseur PTEN lors de l'initiation du cancer de la prostate
    mots-clés : - Oncology - Prostate cancer - Calcium signalling - Calcium channels - Senescence

    81 - (réf. -CAN/2018087) dir. de thèse : SKRYMA ROMAN (Roman.Skryma@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Le canal sodique, NALCN, un nouvel acteur dans la progression du cancer de la prostate
    mots-clés : cencer, prostate, canaux ionique, canaux unitaire, sodium

    INSERM U1008 - directeur : SIEPMANN JUERGEN (juergen.siepmann@univ-lille2.fr)
    82 - (réf. -CAN/2018092) dir. de thèse : SIEPMANN JUERGEN (juergen.siepmann@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Compréhension des mécanismes de libération d'une substance active encapsulée à partir de microparticules biodégradables : Intérêt pour la thérapie anticancéreuse
    mots-clés : Microparticules, mécanismes de libération, profil de libération, PLGA, polymères biodégradables, anticancéreux, injection sous-cutanée, libération contrôlée.

    INSERM U1172 éQ. 04 - directeur : QUESNEL BRUNO (brunoquesnel@hotmail.com)
    83 - (réf. -CAN/2018027) dir. de thèse : KLUZA JEROME (jerome.kluza@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Exploitation du stress oxydatif pour éradiquer les cellules persistantes de leucémies myéloïdes après exposition aux inhibiteurs de FLT3.
    mots-clés : Mitochondrie, glycolyse, ROS, metabolomique, leucémie, cellules souches, kinase, resistance,

    réservée à
    la mobilité
    84 - (réf. -CAN/2018031) dir. de thèse : DAVID-CORDONNIER MARIE-HELENE (marie-helene.david@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Induction de la différenciation dans la leucémie aigüe myéloïde par inhibition des protéines HOX
    mots-clés : Facteurs de transcription, Différenciation, leucémie, Thérapie Ciblée, Inhibiteurs, Interaction à l'ADN

    réservée à
    la mobilité
    85 - (réf. -CAN/2018039) dir. de thèse : QUESNEL BRUNO (brunoquesnel@hotmail.com)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Homéostasie calcique et dormance tumorale : vers une nouvelle piste thérapeutique.
    mots-clés : Dormance tumorale, cellules souches, signalisation calcique, régulation épigénétiques

    réservée à
    la mobilité
    86 - (réf. -CAN/2018050) dir. de thèse : QUESNEL BRUNO / LEMONNIER LOIC (brunoquesnel@hotmail.com / loic.lemonnier@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Homéostasie calcique et dormance tumorale : vers une nouvelle piste thérapeutique.
    mots-clés : Dormance tumorale, signalisation calcique, cellules souches

    réservée à
    la mobilité
    87 - (réf. -CAN/2018054) dir. de thèse : QUESNEL BRUNO (brunoquesnel@hotmail.com)
        (Allocation ordinaire)

    Homéostasie calcique et dormance tumorale : vers une nouvelle piste thérapeutique.
    mots-clés : Dormance tumorale, signalisation calcique, cellules souches, épigénétique

    réservée à
    la mobilité
    88 - (réf. -CAN/2018088) dir. de thèse : ROCHE-LESTIENNE CATHERINE (Catherine.ROCHE@CHRU-LILLE.FR)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Ciblage des dépendances géniques dans le Myélome Multiple sur-exprimant MYC
    mots-clés : Cancer, Hématologie, Myélome, MYC, Dépendance génique, Ciblage thérapeutique

    INSERM U1172 éQ. 05 - directeur : VAN SEUNINGEN ISABELLE (isabelle.vanseuningen@inserm.fr)
    89 - (réf. -CAN/2018005) dir. de thèse : NEVE BERNADETTE (bernadette.neve@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Analyse du rôle des longs ARNs non codants dans les propriétés des cellules cancéreuses colorectales par une nouvelle approche de CRISPR/Cas9.
    mots-clés : longs ARNs non codants (lncARNs), Les cancers colorectaux, CRISPR/Cas9 librairie

    90 - (réf. -CAN/2018015) dir. de thèse : JONCKHEERE NICOLAS (Nicolas.Jonckheere@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Impact de l'oncomucine Muc4 sur l'apparition des lésions précoces (PanINs) de l'adénocarcinome pancréatique dans le modèle murin préclinique KCMuc4KO.
    mots-clés : Muc4, cancer pancréatique, lésions néoplasiques, MALDI-MSI, Crispr/cas9

    91 - (réf. -CAN/2018036) dir. de thèse : VINCENT AUDREY (audrey.vincent@inserm.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Reprogrammation des cellules souches cancéreuses coliques par de nouvelles épidrogues : Influence de l'hétérogénéité intra-tumorale et interindividuelle
    mots-clés : cancer du côlon, épigénétique, cellule souche cancéreuse, épidrogue

    92 - (réf. -CAN/2018091) dir. de thèse : PERRAIS MICHAEL / CAUFFIEZ CHRISTELLE (michael.perrais@inserm.fr / christelle.cauffiez@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Etude du double rôle des antagonistes du récepteur X dans le traitement des tumeurs pulmonaires au cisplatine : effets anti-tumoraux et néphroprotecteurs
    mots-clés : cancer du poumon, cisplatine, chimiorésistance

    INSERM U1172 éQ. 06 - directeur : MELNYK PATRICIA (patricia.melnyk@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    93 - (réf. -CAN/2018060) dir. de thèse : LEBEGUE NICOLAS (nicolas.lebegue@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Résolution structurale et ciblage thérapeutique du complexe oncogénique MUC4-ErbB2 dans le traitement du cancer du pancréas.
    mots-clés : Interaction protéine-protéine, cancer, MUC4, ErbB2

    INSERM U1189 - directeur : MORDON SERGE (serge.mordon@inserm.fr)
    réservée à
    la mobilité
    94 - (réf. -CAN/2018022) dir. de thèse : VERMANDEL MAXIMILIEN (m-vermandel@chru-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Design d'un dispositif lumineux pour l'optimisation de la thérapie photodynamique peropératoire des gliomes de haut-grade en neurochirurgie
    mots-clés : Thérapies Photodymamiques, Laser, Physique, Neurochirurgie, Glioblastome

    INSERM U908 - directeur : LE BOURHIS XUEFEN (xuefen.lebourhis@univ-lille1.fr)
    95 - (réf. -CAN/2018019) dir. de thèse : LE BOURHIS XUEFEN (xuefen.lebourhis@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Cancers du sein triple négatifs : étude des mécanismes d'échappement et de la récurrence liés aux chimiothérapies
    mots-clés : cancer du sein, chimiothérapie, récurrence, transition épithélio-mésenchymateuse, cellules souches cancéreuses

    96 - (réf. -CAN/2018047) dir. de thèse : TOILLON ROBERT-ALAIN (Robert.Toillon@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Caractérisation de l'interaction du complexe TrkA/CD44 avec les partenaires de la signalisation
    mots-clés : cancer du sein, signalisation, thérapies ciblées

    97 - (réf. -CAN/2018061) dir. de thèse : LAGADEC CHANN (chann.lagadec@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Identification des mécanismes épigénétiques régulant la reprogrammation radio-induites de cellules non-CSC en CSC.
    mots-clés : cellules souches cancéreuses, reprogrammation, radiothérapie, épigénétique

    UMR CNRS 8161 éQ. 01 - directeur : ABBADIE CORINNE (corinne.abbadie@ibl.cnrs.fr)
    98 - (réf. -CAN/2018040) dir. de thèse : PLUQUET OLIVIER (OLIVIER.PLUQUET@ibl.cnrs.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Rôle de la réponse adaptative UPR (Unfolded Protein Response) dans le phénotype de sécrétion des cellules sénescentes : impact sur la cancérogenèse
    mots-clés : sénescence; UPR; fibroblastes normaux; vieillissement; sécrétome; signalisation; Cancer

    UMR CNRS 8161 éQ. 03 - directeur : SONCIN FABRICE (fabrice.soncin@ibl.cnrs.fr)
    réservée à
    la mobilité
    99 - (réf. -CAN/2018108) dir. de thèse : SONCIN FABRICE (fabrice.soncin@ibl.cnrs.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Analyse multiparamétrique en temps réel des caractéristiques physiques des cellules immunes circulantes
    mots-clés : La thèse sera réalisée sur le campus du CHRU de Lille en collaboration avec l'Université de Tokyo. L'expertise en biologie des interactions cellules immunes/endothéliales sera assurée par l'équipe CNRS de F Soncin, l'expertise en MEMS/nano-pinces par celle de C Tarhan. Ce projet impliquant des collaborations et interactions internationales, toutes les communications se feront en Anglais. Compétences souhaitées en microsystèmes, ingénierie électrique, expérimentation, biologie cellulaire.

    UMR CNRS 8161 éQ. 05 - directeur : TULASNE DAVID (david.tulasne@ibl.cnrs.fr)
    réservée à
    la mobilité
    100 - (réf. -CAN/2018021) dir. de thèse : LEJEUNE FABRICE (fabrice.lejeune@inserm.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Thérapie ciblée des mutations non sens par une nouvelle famille de molécules
    mots-clés : mutations non sens, traduction, dégradation des ARN, culture cellulaire, modèles murins, maladies génétiques, cancer, approches thérapeutiques

    UMR8576 éQ. 14 - directeur : BODART JEAN-FRANCOIS (Jean-Francois.bodart@univ-lille1.fr)
    101 - (réf. -CAN/2018049) dir. de thèse : BODART JEAN-FRANCOIS (Jean-Francois.bodart@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Diversité des interactions des voies MAPK et OGT/OGA dans les cellules cancéreuses mammaires, utérines et colorectales : approche quantitative en cellules uniques.
    mots-clés : MAPK/ERK, OGT/OGA, cancer, Biosenseurs FRET


    axe : Autre
    EA2694 - directeur : DUHAMEL ALAIN (alain.duhamel@univ-lille2.fr)
    102 - (réf. -AUT/2018043) dir. de thèse : ZGAYA HAYFA (hayfa.zgaya-biau@univ-lille.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Mise en oeuvre d'un système d'Aide à la Décision pour l'optimisation de la prise en charge des flux patients dans les services d'urgence
    mots-clés : optimisation collaborative, pics d'activité, indicateurs de performance, tension, logistique hospitalière, modélisation du parcours patient, systèmes multi-agents, workflow.

    réservée à
    la mobilité
    103 - (réf. -AUT/2018098) dir. de thèse : GUINHOUYA BENJAMIN / GUSEVA CANU IRINA (benjamin.guinhouya@univ-lille2.fr / irina.guseva-canu@chuv.ch )
        (Allocation ordinaire)

    Etude de la relation entre l'exposition aux particules dans des enceintes ferroviaires souterraines (EFS) et la santé respiratoire des travailleurs
    mots-clés : Maladies respiratoires- Particules fines- Transport-Médecine du travail-Inflammation-Stress oxydant

    EA4483 - directeur : LO-GUIDICE JEAN-MARC (jean-marc.lo-guidice@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    104 - (réf. -AUT/2018076) dir. de thèse : CUNY DAMIEN (damien.cuny@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Rôle des déterminants environnementaux dans la territorialisation des inégalités de santé
    mots-clés : Indices composites agrégés, enjeux spatiaux de santé, vulnérabilité environnementale, résilience environnementale, santé-environnement

    INSERM U1172 éQ. 06 - directeur : MELNYK PATRICIA (patricia.melnyk@univ-lille2.fr)
    réservée à
    la mobilité
    105 - (réf. -AUT/2018065) dir. de thèse : COTELLE PHILIPPE (Philippe.Cotelle@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Conception et synthèse de modulateurs de l'interaction YAP(TAZ)-TEAD
    mots-clés : Voie Hippo, facteurs de transcription TEAD, cancer, cellules souches neurales

    INSERM U1177 - directeur : DEPREZ BENOIT (benoit.deprez@univ-lille2.fr)
    106 - (réf. -AUT/2018044) dir. de thèse : WILLAND NICOLAS (nicolas.willand@univ-lille2.fr)
        (Allocation ordinaire)

    « Conception, synthèse et l'évaluation biologique de molécules levant la résistance aux antibiotiques. Une nouvelle approche dans le traitement de la tuberculose. »
    mots-clés : chimie médicinale, drug-design rationnel, antibiorésistance, tuberculose

    INSERM U995 éQ. 06 - directeur : BOULANGER ERIC (eric.boulanger@univ-lille2.fr)
    107 - (réf. -AUT/2018104) dir. de thèse : FRADIN CHANTAL / BOULANGER ERIC (chantal.fradin@univ-lille2.fr / eric.boulanger@univ-lille2.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Utilisation de l'organisme modèle Caenorhabditis elegans pour analyser les mécanismes impliqués dans le vieillissement rénal induit par la glycation alimentaire et endogène.
    mots-clés : vieillissement rénal- Advanced Glycation End-products -CML

    UMR8204-U1019 éQ. 09 - directeur : LAFONT FRANK (Frank.Lafont@pasteur-lille.fr)
    réservée à
    la mobilité
    108 - (réf. -AUT/2018069) dir. de thèse : DUPRES VINCENT (vincent.dupres@ibl.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Dynamique à Haute Résolution des membranes de type autophagosome : implications à le vieillissement
    mots-clés : Biophysique, interactions moléculaires, membrane lipidique, remodelage membranaire, autophagie, haute résolution, dynamique membranaire, microscopie à force atomique, mécanique membranaire, autophagosome

    UMR8576 éQ. 02 - directeur : LANDRIEU ISABELLE (isabelle.landrieu@univ-lille1.fr)
    109 - (réf. -AUT/2018016) dir. de thèse : SMET-NOCCA CAROLINE (caroline.smet@univ-lille1.fr)
        (Cofinancement CRNPdC)

    Régulation de la phosphorylation et de l'agrégation de la protéine neuronale Tau par l'O-β-N-acétylglucosaminylation et l'acétylation
    mots-clés : Maladie d'Alzheimer, protéine Tau, modification post-traductionnelles, phosphorylation, agrégation de protéines, Filaments appariés en hélice (PHF), protéines recombinantes, spectroscopie RMN, Biophysique

    UMR8576 éQ. 15 - directeur : LENSINK MARC (marc.lensink@univ-lille1.fr)
    réservée à
    la mobilité
    110 - (réf. -AUT/2018096) dir. de thèse : LENSINK MARC (marc.lensink@univ-lille1.fr)
        (Allocation ordinaire)

    Development of protein-peptide modeling and validation criteria
    mots-clés : protein-peptide docking, structural bioinformatics, CAPRI, molecular modeling, glycosyltransferase, beta-catenin, glycosylation, OGT